UTO財經|新股IPO | 藺常念:全球首款基因治療藥物平台:劍指港股主板已定首輪估值約300億

UTO財經|新股IPO | 藺常念:全球首款基因治療藥物平台:劍指港股主板已定首輪估值約300億
基因藥物治療賽道中,能上市全球第一款基因藥物並持續生產銷售二十年,並在此基礎上打造出規模化全流程CDMO平台的企業,或許僅此一家——賽諾生(深圳)基因產業發展有限公司。
賽諾生(深圳)基因產業發展有限公司藏身深圳南山區,手裡握着全球首個獲准上市的基因治療藥物,卻鮮少出現在公衆視野。但過去二十年,賽諾生都在聚焦本業,積極打磨出一套基因治療藥物的大規模生產工藝,並以此爲基礎,鋪開定製研發+定製生產的全鏈條網路,致力打造全球最有影響力、以病毒爲載體的基因藥物 CMDO 平台。今年年初,公司首次對外披露了港股主板上市的計劃,這才讓這家低調多年的公司重新進入更多人的視線。
全球首款基因治療藥物的二十年實證
要了解賽諾生,繞不開一款叫「今又生」(Gendicine)的基因藥物。它的通用名是重組人p53腺病毒注射液,2003年獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,成爲全球首個批准上市的基因藥物。
「基因治療」這個詞聽起來陌生,但核心治療邏輯並不複雜。研究顯示有50%-70%的惡性腫瘤中都用一個共性,那就是p53抑癌基因缺失或突變。換言之,人體內的p53功能若正常,癌症就無法進一步發展。通過注射「今又生」,將經過編輯正常的p53基因導入腫瘤細胞,可有效觸發其死亡和停止分裂,總有效率高達90-96%,屬於腫瘤基因治療的業內標杆。正因爲腫瘤細胞這個共性和「今又生」廣譜抗癌的機制,「今又生」的潛力早已不限於頭頸部的腫瘤治療,而是泛癌種的基因修復可能。這在全球範圍內都具有突破性意義。
從市場容量看,中國每年新增癌症病例近500萬例,對精準、高效、可負擔的創新療法需求極爲剛性。這款基因治療藥物上市二十年,累計治療超過10萬人次,至今依然保持每年100萬支的產量。而這背後,是一整套腺病毒載體大規模生產工藝的成熟運轉。這二十年沉澱下來的核心價值,不僅是療效以及大規模商業化能力的驗證,更是在臨牀上積累了超過十萬名患者數據、無可替代的工業安全性。賽諾生擁有一個生物科技公司少有的競爭優勢:有產品,有收入,有產能,也有一套經得起二十年考驗的品質標準。

CDMO全鏈條平台破解基因製藥 「量產」困局
基於「今又生」二十年積累的產業化技術體系,賽諾生可以做到的不止是繼續生產自家的基因藥。同樣的產線、同樣的技術標準、同樣的合規能力,若開放給整個行業就構成了一個病毒載體類基因藥物CDMO平台。
基因製藥行業長期面臨量產難、成本高的痛點。生產工藝的高技術門檻,嚴重製約了基因藥物的GMP大規模生產。很多研發型生物科技公司在實驗室階段或能夠研發出基因藥物,但一旦進入臨牀後期和商業化階段,就卡在了量產環節。而大規模生產能力,直接決定了基因藥物的成本高低和能否被廣泛臨牀應用。一款高療效的基因藥物,如果生產成本居高不下、批次品質不穩定,就很難真正走進醫院。
賽諾生基因CDMO平台正是瞄準了這個缺口。公司在深圳建有一條腺病毒載體基因藥物GMP生產線,年產能達百萬級別,品質體系同時對標中國NMPA、美國FDA和歐盟EMA標準。這種「一套體系、多邊合規」的能力,讓它的代工服務能夠滿足不同國家和地區的客戶需求。另外,公司早年建立的技術標準,曾直接助力中國頒佈首部基因治療指導原則,可以說是行業的「奠基人」之一。
賽諾生是目前中國唯一實現病毒載體類基因藥物「研發-生產-臨牀」全鏈條閉環覆蓋的企業,已獲得國家高新技術企業及專精特新中小企業認證。這使它不僅是一家藥企,更是一個能對外賦能的稀缺平台。另外,自家的核心產品「今又生」,在國內的療程費用大約只有國外同類腺病毒載體基因治療藥物的10%至20%。這種成本控制力是自有藥物的競爭優勢,也是賽諾生的CDMO平台能夠爲客戶提供的實際價值,更是一道極高的行業護城河。
資本市場助力,劍指港股主板
根據公司2026年初披露的戰略規劃,賽諾生明確以香港聯交所主板上市爲目標。其背後的「現金牛+平台」雙輪驅動邏輯,在當前環境下預期將極具吸引力:一方面,有「今又生」的穩定營收與利潤打底,安全邊際遠高於管線階段的生物科技企業;另一方面,CDMO平台的稀缺性和產業價值,一旦被市場充分認知,將打開巨大的價值重估空間。橫向對比港股已上市的生物科技同行,其潛在上升動能不容小覷。
據悉,公司的上市籌備工作已獲得多家國際頂級機構的關注。賽諾生目前也正積極尋找戰略融資途徑,爲2026下半年啓動的IPO蓄勢。

藺常念
(意博資本亞洲執行董事)
香港及國際最資深的股票評論家之ー,擁有美國明尼蘇達大學學士,威爾遜院士榮譽及工商管理碩士學位。
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