【財聞】領航基因治療新時代：賽諾生打造全球基因藥 CDMO 平台

 

【財聞】領航基因治療新時代：賽諾生打造全球基因藥 CDMO 平台

在生物醫藥產業的群星版圖中，基因治療（Gene Therapy）無疑是最具變革性的前沿領域。位於深圳南山高新區的賽諾生（深圳）基因產業發展有限公司，正是這場基因革命中的隱形冠軍與技術領航者。作為一家專注於基因藥物研發、生產及病毒載體 CDMO 服務的高新技術企業，賽諾生正以世界級的標準，引領中國乃至全球基因治療產業走向大規模產業化。

一、發展歷程：基因治療的開拓者，傳承 “全球第一” 的技術基因

要瞭解賽諾生，就必須提及全球基因治療史上的里程碑 ——”重組人 p53 腺病毒注射液”（商品名：今又生，Gendicine）。這是全球首個獲得批准上市的腫瘤基因治療創新藥。

賽諾生正是由原 “今又生” 研發母公司（賽百諾）的生產、質保、質控及設備等核心原班團隊於 2016 年發起成立。基於 “今又生” 逾二十年的臨床檢驗與技術沉澱，賽諾生建立了一整套重組腺病毒製品的大規模生產工藝與品質控制技術標準。更為重要的是，該標準曾作為參照基準，助力了中國首部《人基因治療研究和製劑品質控制技術指導原則》的頒佈實施，為中國乃至全球基因治療實現 “從實驗室到產業化” 的飛躍奠定了基石。

二、核心優勢：全球最大規模的腺病毒載體生產線

基因藥物的核心難題之一，在於如何安全、高效地將目的基因傳遞至病變細胞，而腺病毒載體（Adenovirus Vector）是目前全球應用最成熟、最廣泛的系統。

賽諾生以此為核心，打造了全球最大規模的腺病毒載體基因藥物 GMP 生產線：

國際化標準認證：其生產品質管理規範同時符合中國 NMPA、美國 FDA 以及歐盟 EMA 的嚴格標準。

全產業鏈定制服務（CDMO）：為全球基因藥物與生物技術研發機構，提供從臨床前申報、中試、CRO、註冊申報，到大規模產業化生產與銷售的 “一站式” 定制服務。

強大的產能保障：擁有年產百萬支級別的基因藥物生產車間，極大地解決了基因治療藥物 “量產難、成本高” 的行業痛點。

三、業務佈局：產學研結合，多元化拓展前沿生物技術

賽諾生並未止步於既有成就。公司積極推動產學研深度融合，例如與深圳大學醫學部等頂尖科研院校簽署戰略合作協議，加速科研成果的臨床轉化。

目前，賽諾生的業務版圖已延伸至四大核心板塊：

1.基因藥物的研發與生產

2.基因疫苗（如基於腺病毒載體的新型疫苗）的開發

3.腫瘤免疫治療技術的開拓

4.NK/CAR-NK 細胞的製備與技術服務

四、資本戰略：港股 IPO 開啟發展新征程

根據公司 2026 年初披露的戰略規劃，賽諾生明確以香港聯交所主板上市為目標，Pre-IPO 輪估值約為 125 億港元。

投資價值分析

對標參考：對比港股已上市的生物科技公司，信達生物（約 560 億港元）、康方生物（約 720 億港元），若其 CDMO 平台價值被市場充分認可，存在較大的價值重估空間。

機構背書：上市籌備工作已獲得中銀新加坡、貝萊德等機構的關注或進場。

核心價值邏輯：稀缺的 “現金牛 + 平台” 雙輪驅動

生物醫藥投資風險普遍較高，而賽諾生的投資價值側重於確定性，回報支撐主要來自兩點：

穩定的現金流（第一曲線）：擁有已上市 20 年的成熟產品 “今又生”，累計治療超 10 萬人次，年產能達 100 萬支。這為其提供了堅實的基礎營收，顯著降低了純研發型生物科技公司 “零收入” 的投資風險。

高壁壘的平臺價值（第二曲線）：擁有國內稀缺的腺病毒載體規模化生產能力（CDMO）。這被投資人視為生物醫藥領域的 “賣水人” 邏輯，通過為其他藥企提供專業服務獲取收益，具備更高的回報天花板。

五、未來展望：讓中國基因醫藥走向世界

從參與制定行業標準，到打造全球頂尖的基因藥物 CDMO 平台，賽諾生（深圳）基因產業發展有限公司始終站在世界生物醫藥科技的最前沿。

未來，隨著全球細胞與基因治療（CGT）市場的爆發式增長，賽諾生將繼續堅守 “讓中國成為基因藥物領域全球引領者” 的使命，以卓越的工藝技術與高度的社會責任感，為全球患者帶來更多生命的希望。

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圖片來源:網絡

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